使用先进的分析方法,根据真实世界的证据评估你的协议, 并减少成本高昂的修订风险.
成功地在开发和交付儿科产品的道路上导航需要专业的科学组合, 治疗, 监管和操作专业知识,确保您的儿科研究成功规划和执行.
从最早的临床开发规划阶段开始, 通过发射和实际评估, 儿科专业知识是确保您提出正确问题以满足婴儿特定需求的关键, 儿童和青少年.
来自IQVIA各地的专家齐聚一堂,帮助您构思和执行儿科研究. 该小组负责为儿科项目的实施提供建议,以确保正确的策略和适当的监督水平, 法律顾问, 培训和协作应用于您的项目. 确定满足儿科安全要求的正确途径,并提供满足婴儿独特需求的产品, 儿童和青少年, 从试验环境进入他们的日常生活.
《儿童种族法案》将对癌症药物的开发产生重大影响. 在所有正在进行的癌症试验中, 其中70%以上涉及race定义的分子靶标药物, 但只有6个.9%的人似乎包括小儿科年龄的参与者, 根据IQVIA研究所进行的一项新分析.