利用I期临床药理学单位的全球网络,在患者群体中建立多样性,并为早期临床开发(ECD)项目进入一系列地理区域.
驾驭生物仿制药监管和付款人的格局是具有挑战性的, 向医生提供真实世界的证据, 争夺合适的地点和病人. IQVIA可以帮助您克服这些障碍,并在您的整个研究生命周期中使用定制的方法,在超过15个治疗领域的专业知识的支持下做出更好的决策.
当你利用IQVIA互联智能的力量时,一切就开始了™. 这就是十大外围足彩网站如何使用无与伦比的数据, 变革性的技术, 先进的分析, 以及科学专业知识,以帮助实现研究目标并更快地将生物仿制药推向市场.
利用I期临床药理学单位的全球网络,在患者群体中建立多样性,并为早期临床开发(ECD)项目进入一系列地理区域.
利用专家的见解驾驭复杂的监管要求,并带来透明度, 监管事务策略的效率和可预测性.
通过做出更明智的决定和更少的假设来加强你的投资组合, 并为新的研究发现和事件的影响做好准备.