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生物样本追踪:一个同意的困境
By: 索尼娅·菲舍尔

不要让含糊不清的同意书阻止你(再次)使用有价值的标本
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IQVIA的患者参与框架支持全面和一致的评估和规划，包括患者的需求和偏好
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欧洲临床试验2022
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利用红外热成像数据自动化和优化临床供应
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eConsent:更吸引人的临床试验所缺少的要素
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电子同意产品为所有利益相关者提供更好的试验体验奠定了基础, 但许多网站和赞助商都不愿放弃他们过去以纸张为基础的业务.
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赞助商开发和运行自己的DCT技术的风险
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议定书修正案和电子同意:克服挑战以获得益处
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红外热成像和直接到患者试验

在这个混合试验案例研究演示中，了解如何使用红外热成像来支持直接向患者分娩.

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