eTMF
通过IQVIA eTMF控制合规性并提供无缝检查
IQVIA技术拥有一个电子试用主文件,简化了当今过度设计的产品和实现, 在不破坏预算的情况下加强监督.
发现新的见解, 推动更明智的决策, 并借助IQVIA互联智能的力量释放新的机遇.™
发现新的见解, 推动更明智的决策, 并借助IQVIA互联智能的力量释放新的机遇.™
发现新的见解, 推动更明智的决策, 并借助IQVIA互联智能的力量释放新的机遇.™
发现新的见解, 推动更明智的决策, 并借助IQVIA互联智能的力量释放新的机遇.™
通过智能连接数据重新构想临床开发, 技术, 和分析来优化你的试验. 结果? 更快的决策和更低的风险,这样你就可以更快地提供改变生活的治疗.
研究 & 发展概述生成并传播能够回答关键临床问题的证据, 监管和商业问题, 使您能够做出更明智的决策,并充满信心地满足涉众的需求.
真实世界证据概述IQVIA电子试验主文件(eTMF)提供精确的规划和智能自动化,以创建和维护您可以信赖的检查就绪eTMF. 其简单直观的设计最大限度地减少了人工劳动,降低了风险.
IQVIA技术提供了一个RFI/RFP模板,各种规模的赞助商都使用该模板来选择和评估对他们最重要的功能.
登录后查看自定义仪表板和指标,以立即了解eTMF运行状况. 理解并纠正质量, 完整性, 及时性问题主动为不间断的审计准备
IQVIA eTMF简化了日常TMF文档工作流程, 质量控制检查, 还有你的临床手术的定稿. 指导团队成员从一个任务到另一个任务,同时维护详细的审计跟踪, IQVIA eTMF让每个人都在同一页面上,并始终为卫生当局检查做好准备.
快速启动新的eTMF研究环境与最小的点击,由eTMF研究向导的指导.
面向站点的eTMF文档交换被简化为站点采用,不需要额外的集成.
IQVIA技术与您的团队合作,并调整资源以支持eTMF文档工作流程, study-owner监督, 和eTMF DIA参考模型质量保证.
在数据库锁定之后保持检查就绪,并保护为完成试验所做的巨大投资. 与场地体积无关的简化定价, IQVIA eTMF档案极大地降低了遵守ICH GCP的成本, 食品及药物管理局, 和EMEA文件保留要求.
这个8分钟的录制演示提供了IQVIA eTMF版本3的概述. 下面是你将看到的: